10 DE MAYO DIA INTERNACIONAL DE CONCIENTIZACIÓN DEL LUPUS

Aumentemos la investigación y hagamos visible el Lupus

El lupus es una enfermedad crónica (a largo plazo) que puede causar inflamación y dolor en cualquier parte del cuerpo. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunitario (el sistema que normalmente combate las infecciones) ataca el tejido sano.

10 de Mayo se conmemora el día Internacional del Lupus. Visibilizar, concientizar, difundir y apoyar son clave para esta enfermedad que afecta a más de 5 millones de personas en el mundo.

Sigamos generando conciencia y luchando para una mejor calidad para los pacientes y su círculo de contención.

Si sos paciente con Lupus o familiar, podes apoyarte con nuestra referente de Lupus en:

https://www.instagram.com/viviendoconlupusuruguay/

 

 

10 de Mayo, día internacional del Lupus
Síntomas más frecuentes del Lupus
Difundamos

4 thoughts on “10 DE MAYO DIA INTERNACIONAL DE CONCIENTIZACIÓN DEL LUPUS

  • Soy paciente con Lupus diagnosticada hace 9 meses. Intento seguir con mi vida,aunque muchas veces se hace dificil. Mi familia,mi profesión y mi pasión por el running me ayudan a llevar adelante la enfermedad. Si bien mi vida no es la misma de antes, busco encontrar un aprendizaje en los grandes cambios que esta patología generó en mi cuerpo y mente. Entiendo que hay diferentes grados o afectaciones de la enfermedad, y también, diferentes posibilidades que tenemos las personas para hacer frente al tratamiento. Por eso creo que es fundamental visibilizar la enfermedad para que todos los pacientes puedan acceder a los distintos tratamientos y así obtener una mejor calidad de vida. Incorporar hábitos saludables referente a la alimnetación y al ejercicio físico son fundamentales para mejorar los síntomas,claro está que estos no están muy fomentados. También creo imprescindible el acompañamineto psicológico por parte de un profesional.
    Ojalá ,de a poco y entre todos logremos mejorar.
    ¡No rendirse es parte del trato!

    • Estimada Laura, muchas gracias por tus palabras!
      Es excelente la actitud de vida que tienes, y te felicitamos por ello y alentamos a seguir así ♥
      Te comentamos que tenemos en ATUERU un grupo de apoyo para Lupus, de desearlo y querer formar parte, te puedes comunicar vía Whatsapp al +598 97 951 557.
      Te mandamos un abrazo apretado

  • Hola, mi nombre es Karen tengo diagnóstico de Lupus hace casi un año. Si bien ya venía de hace 6 o 7 años con un diagnóstico de AR en principio. Hace poquito tenemos el diagnóstico. Si bien al día de hoy me siento muy bien, también está las cosas que fui dejando en el camino. Dejé de correr por el dolor y ahora recientemente corrí 10 en la Maratón de Montevideo. O más bien intenté jaj después camine casi todo el recorrido. Quise no sufrir y la disfrute.
    Uno va perdiendo cosas con esta enfermedad pero va ganando otra. Espero en algún momento no muy lejano volver a corre como antes y sin dolores al hacerlo.
    Me alegra conocer de personas que sienten cosas iguales a una.

    Saludos y gracias

    • Estimada Karen!
      Muchas gracias por tus palabras! Nos alegra saber que tus síntomas estén relativamente en control a pesar de todo.
      Y nos pone muy contentos lo que nos cuentas acerca de tus actividades deportivas a pesar de las limitaciones de tu enfermedad. Te alentamos a seguir a por ello cuidando de tu salud y con seguimiento médico. ♥
      Te comentamos que tenemos en ATUERU un grupo de apoyo para Lupus, de desearlo y querer formar parte, te puedes comunicar vía Whatsapp al +598 97 951 557.
      Te mandamos un abrazo apretado, que tengas una buena jornada!

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