En el marco del día internacional de concientización de la enfermedad Angioedema Hereditaria, el cual se «celebra» el día 16 de Mayo, te traemos un poco de información sobre la misma, para que puedas conocer lo que viven nuestros pacientes pertenecientes a nuestra comunidad de ATUERU y sus redes de apoyo.
El an
gioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética que causa hinchazón (edema) en diferentes partes del cuerpo, como la cara, las extremidades, el tracto gastrointestinal y las vías aéreas. Se debe a una deficiencia o disfunción de la proteína inhibidora de C1 (C1-INH), que es parte del sistema del complemento y ayuda a controlar la inflamación.
gioedema hereditario (AEH) es una enfermedad genética que causa hinchazón (edema) en diferentes partes del cuerpo, como la cara, las extremidades, el tracto gastrointestinal y las vías aéreas. Se debe a una deficiencia o disfunción de la proteína inhibidora de C1 (C1-INH), que es parte del sistema del complemento y ayuda a controlar la inflamación.No tiene cura y la medicación es muy costosa y difícil de acceder.
Te invitamos a compartir y difundir esta nota en tus redes para lograr tener un alcance hacia más personas y lograr hacer visible lo invisible.
Además haciendo conciencia sobre estas patologías podemos llegar a que más personas puedan investigar sobre estas enfermedades y poder tener la esperanza de lograr mejor calidad de vida
Si conoces a alguien que está pasando por esto, puedes compartirle este artículo y además de que se comunique con ATUERU puede hacerlo con la agrupación de pacientes de Angioedema Hereditario en Uruguay a traves de las siguientes páginas de Instagram y Facebook:
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