La distrofia miotónica (DM) es una enfermedad genética, progresiva y multisistémica caracterizada por debilidad muscular y miotonía (dificultad para relajar los músculos).
No solo afecta al sistema muscular, también compromete órganos como el corazón, los ojos y el sistema nervioso, ocasionando síntomas que van desde leves hasta graves.
Existen dos formas principales, DM1 y DM2, ambas sin cura actualmente, pero con tratamientos que permiten controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.
Las enfermedades raras impactan más allá de la salud física: afectan el bienestar emocional, social y familiar. La falta de información y recursos muchas veces genera aislamiento y barreras de integración social. Por eso, este día es un llamado a visibilizar, apoyar e informar.
Hagamos que la distrofia miotónica sea vista, comprendida y acompañada.