Estimada/o: Fame Uruguay tiene el agrado de hacerle llegar la invitación a nuestra reunión anual, en el mes de concientización sobre la Atrofia Muscular Espinal. Una jornada dirigida a médicos, familiares y personal capacitado involucrado en el abordaje integral de pacientes con AME. 5/agosto/2023 ¡Será un gusto contar con su presencia! Registro: https://form.jotform.com/231487237133051
La enfermedad de Sjögren, considerada desde siempre como síndrome, es mucho más que sequedad. No es sólo ojo seco/boca seca, es una enfermedad sistémica que puede implicar afectación orgánica y quienes la padecen deben y tienen que luchar de forma permanente para enfrentarse a las diferentes dificultades que plantea la enfermedad, ya que cada paciente[…]
Amparo Tolosa, Genotipia La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Elevidys, la primera terapia génica para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes pediátricos de 4 a 5 años de edad portadores de una mutación confirmada en el gen DMD y que no tienen ninguna[…]
Un estudio publicado en The Lancet Neurology plantea una terapia CAR-T con linfocitos modificados como nuevo tratamiento para una enfermedad autoinmune con resultados preliminares muy prometedores. Investigadores de diversas instituciones estadounidenses y la empresa Cartesian Therapeutics plantean una terapia CAR-T como nuevo tratamiento para la miastenia gravis. Imagen: Science Photo Library, via Canva. Las terapias CAR-T, basadas[…]