Categoría: Nacionales

Conoce los ponentes del Xll Congreso Iberamericano de EE. RR de ALIBER

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Sra. María Marta Bertone Miembro de la Junta Directiva de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes (ALIBER) La Sra. María Marta Bertone es una destacada líder en el ámbito de las enfermedades poco frecuentes en Argentina y la región iberoamericana. Actualmente, se desempeña como Vocal por Argentina en la Alianza Iberoamericana de
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Dr. Víctor Raggio Risso Profesor Agregado del Departamento de Genética, Facultad de Medicina, Universidad de la República, Uruguay. El Dr. Víctor Raggio Risso es un destacado médico genetista uruguayo con una amplia trayectoria en genética clínica y medicina genómica. Actualmente, se desempeña como Profesor Agregado en el Departamento de Genética de la Facultad de Medicina
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Julián Yunez es periodista especializado en Comunicación Política e Institucional por la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto Universitario Ortega y Gasset. Desde 2019 coordina el Registro de Redes Iberoamericanas en la Secretaría General Iberoamericana, donde ha impulsado su transformación en una plataforma dinámica orientada a fomentar la articulación entre actores del espacio iberoamericano,
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Licenciado Andrés Papaleo Director de Teatro, Actor de la Comedia Nacional y Gestor Cultural en la Secretaría de Discapacidad de la Intendencia de Montevideo, Uruguay. El Licenciado Andrés Papaleo es un destacado profesional uruguayo en el ámbito de las artes escénicas y la gestión cultural. Egresado de la Escuela Municipal de Arte Dramático Margarita Xirgú
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Licenciada Karina González Supervisora Jefa, Centro de Referencia Nacional en Defectos Congénitos y Enfermedades Raras (CRENADECER) La Licenciada Karina González es una destacada profesional en el ámbito de la nutrición, especializada en nutrición deportiva, psiconutrición y nutrición en la primera infancia y embarazo. Actualmente, se desempeña como Supervisora Jefa en el Centro de Referencia Nacional
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16 DE MAYO. DÍA INTERNACIONAL DE CONCIENTIZACIÓN SOBRE ANGIOEDEMA HEREDITARIO

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En el marco del día internacional de concientización de la enfermedad Angioedema Hereditaria, el cual se «celebra» el día 16 de Mayo, te traemos un poco de información sobre la misma, para que puedas conocer lo que viven nuestros pacientes pertenecientes a nuestra comunidad de ATUERU y sus redes de apoyo. El angioedema hereditario (AEH)
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Elvira Vacas Montero   Presidenta de la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y Vicepresidenta Regional para Europa del International Bureau for Epilepsy (IBE)   Elvira Vacas Montero es una destacada defensora de los derechos de las personas con epilepsia, con una sólida trayectoria en liderazgo y promoción de políticas inclusivas en el ámbito de la
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18 DE MAYO DÍA MUNDIAL DE LA CONCIENTIZACIÓN DE LA HOMOCISTINURIA

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¡Nos aprontamos para este 18 de mayo! La Homocistinuria es un error innato del metabolismo de la metionina. Se caracteriza por la acumulación de Homocisteina en el organismo, lo que genera daño en ojos y visión, sistema nervioso central, músculos y esqueleto y sistema vascular. Su tratamiento consiste de una dieta muy baja en proteínas
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Conoce los ponentes del Xll Congreso Iberamericano de EE. RR de ALIBER

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Conoce los ponentes del Xll Congreso Iberamericano de EE. RR de ALIBER Dra. Yudelkis Benitez Subdirectora de Atención Médica, Centro Nacional de Genética Médica, Cuba La Dra. Yudelkis Benítez Cordero es una destacada especialista en genética médica, con una sólida trayectoria en el diagnóstico y manejo de enfermedades genéticas en Cuba. Graduada de la Universidad
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10 DE MAYO DIA INTERNACIONAL DE CONCIENTIZACIÓN DEL LUPUS

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Aumentemos la investigación y hagamos visible el Lupus El lupus es una enfermedad crónica (a largo plazo) que puede causar inflamación y dolor en cualquier parte del cuerpo. Es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema inmunitario (el sistema que normalmente combate las infecciones) ataca el tejido sano. 10 de Mayo se conmemora
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