DAMOS LA BIENVENIDA AL MES DE MAYO CON LAS VASCULITIS: Y comenzamos posteando este artículo sobre Vasculitis brindado por una activista que conforma nuestra asociación de ATUERU, que padece desde el año 2006, un tipo de estas enfermedades, llamada Vasculitis IgA, anteriormente conocida como Síndrome de Púrpura de Schönlein Henoch (PSH), (el cual cambió gracias
-> Continue reading MAYO, MES DE CONCIENTIZACIÓN SOBRE LAS VASCULITIS
Dra. Mariela Larrandaburu, MSc, PhD Coordinadora del Programa de Enfermedades Raras y Anomalías Congénitas, Ministerio de Salud Pública, Uruguay La Dra. Mariela Larrandaburu es médica genetista, con Maestría y Doctorado en Genética y Biología Molecular por la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (Brasil) y formación en Genética Médica en la Universidad de la
-> Continue reading Conoce los ponentes del Xll Congreso Iberamericano de EE. RR de ALIBER
Dr. Johnny Cuevas Suman Coordinador del Programa de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes Y Huérfanas (Ministerio de Salud de Panamá) Desde febrero de 2023 Egresado de La Universidad de Panamá en el 2013 Ejerce como Médico General / Director Médico De Múltiples Instalaciones en la Región de Salud de Panamá Este (2016-2023) Planificación Regional Panamá
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El compromiso de los Estados Iberoamericanos con las enfermedades raras se refleja en la amplia participación de instituciones gubernamentales en el IV Foro de Alto Nivel y XII Congreso Iberoamericano sobre Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes, organizado por la ALIBER – Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras . Durante el evento estarán representados los siguientes países
-> Continue reading Los Ministerio de Salud y autoridades públicas de Iberoamérica presentes en el lV Foro de Alto Nivel y Xll Congreso Iberoamericano sobre Enfermedades Raras