Nos complace compartir con ustedes el material del taller de introducción a la musicoterapia que se llevó a cabo recientemente. Durante este evento, exploramos las nociones básicas de la musicoterapia, repasamos su historia, discutimos su impacto en la salud mental y presentamos algunos modelos y ejercicios prácticos. Este material está diseñado para proporcionarles una comprensión
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«En el marco del Día Nacional de las Enfermedades Raras Urguay» Nos complace invitarles a participar en el taller de Introducción a la Musicoterapia. En este evento, se presentarán nociones fundamentales sobre la musicoterapia, su historia y su impacto en la salud mental. Además, se discutirán diversos modelos y se llevarán a cabo ejercicios prácticos.
Nuevo Convenio Atueru se complace en anunciar un nuevo convenio con el Dr. Juan Bengoa, destacado odontólogo, cirujano.
Herramientas costo-efectivas para el diagnóstico de enfermedades raras Los invito a participar de esta encuesta cuyos datos nos serán de gran utilidad para conocer aspectos de las enfermedades raras en nuestro país. Se trata de un proyecto del cual soy co-responsable, Dr. Víctor Raggio, (junto con la Dra. Lucía Spangenberg) y financiado por el
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Nuevo Convenio Atueru se complace en anunciar un nuevo convenio con el Dr. Juan Bengoa, destacado odontólogo, cirujano.
Compartimos entrevista a Daniela Lima, respresentante del Grupo de Apoyo al Síndrome de Rett Uruguay, por el Día Internacional de Enfermedades Raras https://www.youtube.com/watch?v=S8-stkGv0Lw
EL Síndrome de Aicardi es un Trastorno genético raro que se caracteriza por la falta del tejido que conecta las mitades izquierda y derecha del cerebro, convulsiones, lesiones en la retina (parte posterior del ojo), y otras alteraciones en el encéfalo y los ojos.
La linfangioleiomiomatosis pulmonar (LAM) es una rara y progresiva enfermedad, que se caracteriza por la proliferación anormal de células musculares lisas a partir de vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos. De forma paralela se desarrolla remodelación quística difusa del parénquima.
El síndrome DOOR es una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por sordera, malformaciones de las uñas y ciertos huesos, y retraso mental. El acrónimo DOOR fue usado por primera vez por Cantwell en 1975.