Día Internacional del Síndrome de Prader Willi – 30 de mayo Cada 30 de mayo se conmemora el Día Internacional del Síndrome de Prader Willi (SPW), con el objetivo de visibilizar y sensibilizar sobre esta enfermedad genética poco frecuente, causada por una falla en la expresión de genes del cromosoma 15. ¿Qué es el Síndrome
-> Continue reading 30 de Mayo – Día Internacional del Síndrome de Prader Willi
La Resolución 5/2025 de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre Enfermedades Raras, adoptada por la Asamblea Mundial de la Salud en mayo de 2025, declara las enfermedades raras como una prioridad sanitaria global. Esta resolución reconoce la importancia de mejorar el acceso al diagnóstico, tratamiento y cuidados para las personas afectadas, impulsando un
-> Continue reading Resolución 5/2025 de la Organización Mundial de la Salud (OMS)
Inflamación crónica – neuroinflamación. «La ciencia lo confirma: existe una conexión directa entre el cuerpo y la mente. La inflamación crónica — ese fuego silencioso que muchas veces pasa desapercibido — no solo está ligada a enfermedades físicas como diabetes o problemas cardiovasculares, sino también a trastornos psiquiátricos como la depresión, ansiedad y trastornos del
-> Continue reading INFLAMACIÓN CRÓNICA Y SALUD MENTAL POR LA DRA. LAURA NÚÑEZ
29 de Mayo, 10hs Estaremos presentes junto a la Asociación de Pradera Willi en una charla por zoom sobre aspectos clínicos de esta enfermedad con la colaboración de la Dra. Jorgelina Stegman.
HIRSCHSPRUNG TOTAL Orientada a familias, pacientes y profesionales de la salud interesados en conocer más sobre la presentación menos frecuente del Hirschsprung -con características únicas-. 29 de Mayo 19 hs ARG/UY – 23 hs España Disertantes: -Dr. Pablo Lobos – Jefe de Servicio de Cirugía Pediátrica – HIBA -Dra. Verónica Busoni – Jefe de
-> Continue reading 29 de Mayo, Charla informativa sobre HIRSCHSPRUNG TOTAL
Este Jueves 22 de Mayo 22hs de Uruguay, se llevará a cabo una ponencia por GSK, organizada por la asociación de Vasculitis de México, sobre Herpes Zóster e inmunidad. Link de inscripción:https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeWBXSUhwut9dqsjISJLvSrDEcF3JeCvWeDp2bxrorxDHJlaQ/viewform?fbclid=PAQ0xDSwKcXmRleHRuA2FlbQIxMAABp6VuaBnuicxieJ3ug9e1fap5ZRRq-FzwK9eUPITx1O2ElgmfZoHZY2hRC1Dg_aem_Z7sPtUXiShGQfkm8iFlWiw
El 22 de mayo se celebra el Día Mundial de la Neurofibromatosis, una jornada dedicada a concientizar sobre esta enfermedad genética que causa la formación de tumores en el tejido nervioso. La Neurofibromatosis Tipo 2 (NF2), una enfermedad genética poco frecuente que genera tumores en nervios centrales como los auditivos, espinales y cerebrales. La NF2
-> Continue reading 22 DE MAYO DIA MUNDIAL DE LA NEUROFIBROMATOSIS
Hoy miércoles 21 de mayo 19Hs, la Psiq. Laura Nuñez estará realizando un VIVO en su cuenta de Instagram en dónde estará hablando de estrés crónico, en el siguiente link: https://www.instagram.com/psiq_laura_nunez/ Difundí con quién creas que lo pueda necesitar y/o interesar. ¡La salud mental es compromiso de todos!
Este 20 de mayo, se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Behçet una enfermedad autoinmune reumática de causa desconocida, que se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos y que provoca problemas en muchas partes del organismo. Produce unas lesiones características en la piel y en las mucosas (aftas orales y/o genitales)
-> Continue reading 20 DE MAYO DÍA MUNDIAL DE LA ENFERMEDAD DE BEHÇET
El XII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras concluyó con un llamado claro a la acción y a la unidad. Entre los principales puntos, se destacó el fortalecimiento del movimiento asociativo como motor para visibilizar las enfermedades raras e impulsar avances en políticas públicas, investigación y atención especializada. Se reconocieron desafíos urgentes, como la necesidad de
-> Continue reading XII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras: Unidos por el Avance y la Esperanza